Abnehmmedikament Mounjaro – so lief die Zulassung ab

    Mounjaro, auch bekannt unter dem Wirkstoff Tirzepatid, ist ein neues Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und wird auch zur Gewichtsreduktion eingesetzt. Es gehört zur Klasse der sogenannten GLP-1- und GIP-Rezeptor-Agonisten, die die Insulinproduktion und den Blutzuckerspiegel regulieren. 

    Aber wie hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) überprüft, dass Mounjaro sich für Ihre Anwendung eignet – vor allem hinsichtlich der Effektivität und Anwendersicherheit des Medikaments? 

    Genau das erfahren Sie in diesem informativen Blogartikel von Deutsche Medz. Wir klären Sie über den genauen Ablauf der Zulassung auf und zeigen Ihnen am Ende einen einfachen, aber legalen Weg, um Mounjaro über das Internet zu erwerben.

    Wichtige Erkenntnisse

    Mounjaro hilft bei Diabetes und Gewichtsreduktion:

    Mounjaro, mit dem Wirkstoff Tirzepatid, ist ein Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Übergewicht. Es reguliert den Blutzuckerspiegel und fördert die Gewichtsabnahme durch die doppelte Wirkung auf die Hormone GLP-1 und GIP.

    Zulassung durch strenge Tests:

    Mounjaro wurde in umfassenden klinischen Studien getestet, die seine Sicherheit und Wirksamkeit bewiesen haben. Sowohl die amerikanische FDA als auch die europäische EMA haben es zugelassen, weil es beeindruckende Ergebnisse bei der Blutzuckerkontrolle und Gewichtsreduktion gezeigt hat.

    Für stark übergewichtige Erwachsene zugelassen:

    Mounjaro ist für Erwachsene mit einem BMI über 30 oder über 27 (mit gesundheitlichen Problemen) zugelassen. Es wird nur verschrieben, wenn das medizinische Fachpersonal sicherstellt, dass keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bestehen.

    Ein Apotheker, der einem Patienten in einer Apotheke ein Medikament empfiehlt.

    Welcher Ablauf hat sichergestellt, dass Mounjaro hält, was es verspricht?

    Der Weg zur Zulassung von Mounjaro war von umfassenden Studien und klinischen Prüfungen begleitet, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments nachzuweisen. Bevor ein Medikament wie Mounjaro auf den Markt kommt, muss es strenge regulatorische Hürden überwinden und zahlreiche Tests durchlaufen, die sicherstellen, dass es die beabsichtigte Wirkung zeigt und gleichzeitig ein akzeptables Nebenwirkungsprofil aufweist.

    In Phase-III-Studien, die sich über mehrere Jahre erstrecken, wurde Mounjaro sowohl hinsichtlich der Blutzuckerkontrolle als auch der Gewichtsreduktion getestet. Diese Studien umfassten tausende Patienten, die an Typ-2-Diabetes und häufig auch an Fettleibigkeit litten. 

    Die Ergebnisse dieser Studien zeigten signifikante Verbesserungen der Blutzuckerwerte sowie eine bemerkenswerte Gewichtsreduktion im Vergleich zu Placebo und anderen Vergleichsmedikamenten.

    Auf Grundlage dieser Ergebnisse wurde Mounjaro zunächst von der US-amerikanischen FDA (Food and Drug Administration) und später von der europäischen EMA (European Medicines Agency) zugelassen. 

    Die Zulassung basiert auf der Tatsache, dass Mounjaro nicht nur eine wirksame Therapie für Typ-2-Diabetes bietet, sondern auch Patienten mit einem hohen BMI (Body Mass Index) beim Abnehmen hilft. Besonders bemerkenswert ist die duale Wirkung auf GLP-1 und GIP, die in den Studien zu überdurchschnittlich guten Ergebnissen geführt hat.

    Welches Mitspracherecht haben deutsche Kontrollgremien bei der Zulassung von Mounjaro?

    Bei der Zulassung eines neuen Medikaments wie Mounjaro spielen internationale und nationale Gesundheitsbehörden eine zentrale Rolle. Die European Medicines Agency (EMA) hat die Aufgabe, die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Medikamenten zu bewerten, bevor diese der breiten Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden.

    Zur Prüfung werden der EMA umfangreiche Daten vorgelegt, die unter strengen wissenschaftlichen Standards über mehrere Studien erfasst werden. Erst nachdem die europäische Prüfstelle ein Medikament zugelassen hat, werden nationale Kontrollgremien zugeschaltet.

    Sobald die EMA eine Empfehlung ausspricht, prüft das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erneut, ob sich das Medikament für Ihre Anwendung als deutscher Staatsbürger eignet. 

    Eine enge Zusammenarbeit stellt dann sicher, dass Richtlinien für den sicheren Gebrauch einschließlich der Dosierung, Anwendung und möglicher Wechselwirkungen entstehen.

    Für wen ist die Anwendung von Mounjaro jetzt offiziell zugelassen?

    Nach der Zulassung durch die entsprechenden Gesundheitsbehörden wird Mounjaro für spezifische Patientengruppen empfohlen, die von seiner Wirkung besonders profitieren können. 

    Wenn Sie diese Merkmale erfüllen, eignet sich Mounjaro für Ihre Anwendung: 

    • Sie sind erwachsen.

    • Sie sind stark übergewichtig (BMI über 30).

    • Oder Sie haben einen BMI über 27, aber Ihr Gewicht verursacht gesundheitliche Risiken (Bluthochdruck, Typ-2-Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen). 

    • Wenn Sie bereits Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes nutzen, muss das medizinische Fachpersonal prüfen, dass keine Wechselwirkungen bestehen.

    Wenn diese Checkliste Sie nicht von der Nutzung ausschließt, dann ist das Medikament für Ihre sichere Anwendung zugelassen und Sie können damit Ihr Gewicht reduzieren und Ihren Blutzuckerspielgel unter Kontrolle bringen.

    Sie möchten den Mounjaro sicher, legal und einfach über das Internet bestellen?

    Das Medikament Mounjaro ist in Deutschland rezeptpflichtig, weshalb Sie zum legalen Kauf im Internet einen Online-Anbieter benötigen, der einen sicheren Prozess etabliert hat, um Ihnen den Erwerb mit einem gültigen Rezept zu ermöglichen.

    Deutsche Medz hat sich auf den Online-Handel von rezeptpflichtigen Medikamenten spezialisiert und einen sicheren und einfachen Prozess entwickelt, um die Rezeptpflicht zu wahren. 

    So ermöglichen wir Ihnen nicht nur, dass Sie Mounjaro legal online bestellen können, sondern sorgen auch dafür, dass der Schutz Ihrer Gesundheit stets im Mittelpunkt steht.

    Denn die Rezeptpflicht dient der Überprüfung, ob es gesundheitliche Faktoren gibt, die Sie von der Anwendung von Mounjaro ausschließen. Es kann sich hierbei um Vorerkrankungen handeln, andere gesundheitliche Zustände oder Medikamente, die Sie bereits einnehmen. 

    Deswegen müssen Sie beim Bestellvorgang gewissenhaft einen Online-Fragebogen ausfüllen, der unserem medizinischen Personal ermöglicht, Ihre Angaben zu überprüfen und so sicherzustellen, dass die Anwendung von Mounjaro sich für Sie eignet. 

    Sollte es aus medizinischer Sicht keine Bedenken geben, wird Ihnen ein privates Rezept ausgestellt und Mounjaro wird diskret verpackt und direkt an Ihre Haustür geliefert. 

    Einfach, sicher und legal. 

    Überzeugen Sie sich am besten selbst und bestellen Sie Mounjaro hier.

    Quellen

    Informieren Sie sich weiter über Mounjaro auf der offiziellen Seite der EMA

    Hier finden Sie den Beipackzettel von Mounjaro

    Und die Hinweise des Herstellers Lilly zu Mounjaro

    Wir sind für Sie da

    Unser Kundendienst ist Montag bis Freitag 9 - 17 Uhr für Sie da. Falls Sie dringende medizinische Hilfe brauchen, rufen Sie bitte den ärztlichen Bereitschaftsdienst an, Tel. 116 117